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光激發(fā)化學發(fā)光技術 Light Initiated Chemiluminescence Assay
  • 納米NANO-SCALED
  • 均相HOMOGENEOUS
  • 光激發(fā)LIGHT-INITIATED

光激化學發(fā)光分析(light initiated chemiluminescence assay)為一種新型化學發(fā)光分析方法,已逐漸被臨床實驗室接受并得到一定程度的應用。此項技術與電化學發(fā)光、直接化學發(fā)光、酶促化學發(fā)光不同,采用發(fā)光物質(luminescent material)和感光物質(photoactive substance)兩種標記,發(fā)光物質分布于發(fā)光微球表面,感光物質分布于感光微球表面,體現(xiàn)出“雙標”和“雙球”特征。兩種微球之間借助抗原-抗體間結合,實現(xiàn)高能活性氧的傳遞,誘導光激發(fā)化學發(fā)光過程,從而實現(xiàn)“免分離”的均相免疫分析,精密度高,檢測速度快。同時,在操作模式方面,自由選擇標本優(yōu)先或項目優(yōu)先模式,在考慮常規(guī)標本最大檢測速度的同時,可實現(xiàn)急診標本優(yōu)先測定?;跈z測平臺,已研發(fā)感染免疫血清標志物、血清腫瘤標志物、甲狀腺功能相關激素、生殖激素、心肌急診等數(shù)十種臨床常用檢測項目。因其操作簡便、分析效率高、儀器低故障等優(yōu)秀性能,此種分析方法深受臨床實驗室的歡迎。

光激化學發(fā)光分析(light initiated chemiluminescence assay)為一種新型化學發(fā)光分析方法,已逐漸被臨床實驗室接受并得到一定程度的應用。此項技術與電化學發(fā)光、直接化學發(fā)光、酶促化學發(fā)光不同,采用發(fā)光物質(luminescent material)和感光物質(photoactive substance)兩種標記,發(fā)光物質分布于發(fā)光微球表面,感光物質分布于感光微球表面,體現(xiàn)出“雙標”和“雙球”特征。兩種微球之間借助抗原-抗體間結合,實現(xiàn)高能活性氧的傳遞,誘導光激發(fā)化學發(fā)光過程,從而實現(xiàn)“免分離”的均相免疫分析,精密度高,檢測速度快。同時,在操作模式方面,自由選擇標本優(yōu)先或項目優(yōu)先模式,在考慮常規(guī)標本最大檢測速度的同時,可實現(xiàn)急診標本優(yōu)先測定?;跈z測平臺,已研發(fā)感染免疫血清標志物、血清腫瘤標志物、甲狀腺功能相關激素、生殖激素、心肌急診等數(shù)十種臨床常用檢測項目。因其操作簡便、分析效率高、儀器低故障等優(yōu)秀性能,此種分析方法深受臨床實驗室的歡迎。

光激化學發(fā)光分析(light initiated chemiluminescence assay)為一種新型化學發(fā)光分析方法,已逐漸被臨床實驗室接受并得到一定程度的應用。此項技術與電化學發(fā)光、直接化學發(fā)光、酶促化學發(fā)光不同,采用發(fā)光物質(luminescent material)和感光物質(photoactive substance)兩種標記,發(fā)光物質分布于發(fā)光微球表面,感光物質分布于感光微球表面,體現(xiàn)出“雙標”和“雙球”特征。兩種微球之間借助抗原-抗體間結合,實現(xiàn)高能活性氧的傳遞,誘導光激發(fā)化學發(fā)光過程,從而實現(xiàn)“免分離”的均相免疫分析,精密度高,檢測速度快。同時,在操作模式方面,自由選擇標本優(yōu)先或項目優(yōu)先模式,在考慮常規(guī)標本最大檢測速度的同時,可實現(xiàn)急診標本優(yōu)先測定?;跈z測平臺,已研發(fā)感染免疫血清標志物(含ToRCH)、血清腫瘤標志物、甲狀腺功能相關激素、性腺相關激素等數(shù)十種常規(guī)檢測項目。因其操作簡便、分析效率高、儀器低故障等優(yōu)秀性能,此種分析方法深受臨床實驗室的歡迎。

  • 納米

    - 納米級微粒,檢測靈敏度高
    - 微粒均勻懸浮于溶液中,穩(wěn)定性好
    - 空間位阻小,適應范圍廣

  • 均相

    - 均相反應體系,免洗免分離
    - 運行穩(wěn)定,速度快,結果準確
    - 低隱性耗材成本,經濟環(huán)保

  • 光激發(fā)

    - 有機分子傳遞能量,降低干擾
    - 可控型發(fā)光,提高信噪比
    - 信號逐級放大,高靈敏度,高特異性

疾病與臨床 DISEASE AND SOLUTION
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